KCNQ2 neonatal developmental and epileptic encephalopathy
Chères familles,
en ce moment particulier, nous devons de plus en plus nous unir et faire face à des nouveaux défis tous ensemble. La nouvelle association européenne KCNQ2 a décidé de collecter des informations anonymes importantes sur nos petits patients. L'objectif est de connaître plus en détail notre communauté et de comprendre quels sont les manquements les plus importants.
La connaissance des différentes situations nous permettra de comprendre quelles sont les initiatives qu'il faudra entreprendre dans le futur. Nous serons très ravis si vous pourriez coopérer en répondant à ce questionnaire.
Merci bien de votre collaboration.

Personnel Association européenne KCNQ2
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