Down Syndrome Suid-Afrika (DSSA), in formele
navorsingsvennootskap met ShonaquipSE, onderneem ’n gekoördineerde nasionale
data insamelingsinisiatief wat fokus op die belewenis van kinders met
gestremdhede (jonger as 18 jaar) ten opsigte van toegang tot
onderwysgeleenthede.
Hierdie inisiatief poog om data in te samel ten opsigte van toegang
tot vroeë kinderontwikkelings programme (VKO), skoolplasing, inklusiewe
onderwyspraktyke en die ervarings van ouers. Die data sal aangewend word in
voorspraak tot beleidsveranderinge om toegang tot onderwys vir kinders met
gestremdhede te verbeter op nasionale vlak.
Hierdie meningspeiling is slegs vir navorsings- en
statistiese doeleindes en kan voltooi word deur kinders self, sibbe, ouers,
voogde, familielede, onderwysers, versorgers, dagsorgpersoneel en ander
professionele persone wat sorg en ondersteuning bied aan kinders met gestremdhede
onder die ouderdom van 18.