Herança Sexual
Prof. Fabiano Izidoro
01 - Cromatina sexual é o nome dado ao cromossomo X altamente condensado, formando um pequeno grânulo no núcleo de células somáticas de mamíferos que estão em interfase. Com relação a esse acontecimento nas células de mamíferos, é INCORRETO afirmar que: *
02 - Considerando que o alelo mutante (h) recessivo condiciona a não produção do fator de coagulação VIII e, consequentemente, a hemofilia, caracterizada por ser uma doença ligada ao cromossomo X, qual seria a chance da manifestação da hemofilia nos descendentes diretos de um cruzamento entre um homem hemofílico e uma mulher portadora, mas não hemofílica? *
03 - Doroteia e seu marido conseguem distinguir o verde do vermelho e nunca manifestaram problemas de coagulação sanguínea. O pai de Doroteia é daltônico, e sua mãe é hemofílica. Considerando-se que a herança de ambas características (daltonismo e hemofilia) está associada ao cromossomo sexual X, a probabilidade de os filhos e as filhas de Doroteia, respectivamente, apresentarem pelo menos uma dessas características é de *
04 - (UFMS) Identifique a(s) proposição(ões) que apresenta(m) corretamente a definição dos termos: *
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05 - (UFMS) Mauro, Lúcia e Taís são membros de uma determinada família. Para um dado caráter, Lúcia apresenta genótipo XBDXbd, Taís XBDXBD e Mauro XbdY. Com base nessas informações, assinale a(s) alternativa(s) que indica(m) graus de parentesco possíveis entre eles. *
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06 - (UFMS) Uma mulher de visão normal, cujo pai é daltônico, casou-se com um homem também de visão normal. Lembrando que o daltonismo é uma doença de herança ligada ao sexo feminino, a probabilidade é de que *
07 - (ENEM/2015) Um importante princípio da biologia, relacionado à transmissão de caracteres e à embriogênese humana, foi quebrado com a descoberta do microquimerismo fetal. Microquimerismo é o nome dado ao fenômeno biológico referente a uma pequena população de células ou DNA presente em um indivíduo, mas derivada de um organismo geneticamente distinto. Investigando-se a presença do cromossomo Y, foi revelado que diversos tecidos de mulheres continham células masculinas. A análise do histórico médico revelou uma correlação extremamente curiosa: apenas as mulheres que antes tiveram filhos homens apresentaram microquimerismo masculino. Essa correlação levou à interpretação de que existe uma troca natural entre células do feto e maternas durante a gravidez. Você não é só você: carregamos células maternas na maioria de nossos órgãos. [Disponível em: http://g1.globo.com. Acesso em: 4 dez. 2012 (adaptado).] O princípio contestado com essa descoberta, relacionado ao desenvolvimento do corpo humano, é o de que *
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