8-Stabilità e localizzazione dei trascritti

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Dove si localizzano la maggior parte delle sequenze di regolazione della stabilità e localizzazione dei trascritti?

Nella regione tradotta

Nelle regioni 5' e 3'-UTR

Negli introni

Non so

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Perchè le molecole di RNA sono instabili?

Perchè il legame tra ribonucleotidi è più stabile di quello tra desossiribonucleotidi

Perchè il legame tra desossiribonucleotidi è più stabile di quello tra ribonucleotidi

Perchè nella cellula esitono una gran numero di RNAsi

Non so

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Cosa si intende con "emivita" delle molecole di RNA?

Il tempo richiesto affinchè la concentrazione di una data molecola si dimezzi

Il tempo richiesto ad una RNAsi per degradare il 50% di una molecola target

Il rapporto tra il tempo richiesto per sintetizzare una molecola di RNA e quello impiegato per degradarla

Non so

Other:

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Perchè l'instabilità dell'RNA è così importante?

Perchè consente di mantenere una quantità stabile dei diversi trascritti al variare delle condizioni

Perchè consente di eliminare i trascritti malformati

Perchè consente una migliore regolazione della quantità di una proteina

Non so

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Quali sono i pathways "canonici" di degradazione dei trascritti negli eucarioti?

Sono due: il 5'-3' decay ed il 3'-5- decay

Sono tre: il 5'-3' decay, il 3'-5- decay e la degradazione per taglio endonucleasico

Sono tre: il 5'-3' decay, il 3'-5- decay e la degradazione mediata dalla Mrp RNasi

Non so

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In che localizzazioni subcellulari vengono degradati gli mRNA?

Nei processing bodies

Dipende dal tipo di cellula: "processing bodies", "neuronal granules", "maternal mRNA granules", "stress granules"

Nel citoplasma in regioni casuali

Non so

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Che trascritti degradano i pathways di degradazione specifici?

S28, mRNA istonici, ciclina B2

Ferritina e transferrina

I "criptic unstable transcripts"

Non so

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Come vengono riconosciuti i codoni di stop prematuri nel "nonsense mediated decay"?

Sempre in base alla lunghezza del 3'-UTR

Sempre in base alla lunghezza del 5'-UTR

In base alla lunghezza del 3'-UTR oppure alla ritenzione di un o o più "exon junction complexes"

Non so

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Quale meccanismo degrada i trascritti che mancano di un codone di stop in-frame?

Il nonsense mediated decay

Il nonstop decay

Il no-go decay

Non so

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